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La vacuna de AstraZeneca no aumenta el riesgo de coágulos luego de la segunda dosis

La conclusión, publicada en la revista médica The Lancet, se desprende de un análisis de la compañía sobre su base de datos global.

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Administrarse la segunda dosis de la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca Plc no aumenta el riesgo de padecer un infrecuente trastorno de coagulación sanguínea, lo que sugiere que las personas no deberían dudar en recibirla si no tuvieron problemas tras la primera.

La tasa estimada de este trastorno, denominado síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), fue de 2,3 personas por millón entre quienes recibieron una segunda dosis, según datos publicados en la revista médica The Lancet. Esto es comparable a lo que se encuentra en una población no vacunada. Pero la tasa entre quienes se habían administrado una sola dosis era más alta, de 8,1 por millón.

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La vacuna Vaxzevria de AstraZeneca se ha visto afectada por problemas de seguridad tras la muerte de un pequeño número de personas que la recibieron, lo que llevó a algunos reguladores europeos a reservar la vacuna para los adultos mayores. Algunas personas también optaron por cambiar de producto para su segunda dosis.

Hasta el 14 de julio, el organismo regulador del Reino Unido había recibido 411 informes de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas tras la inyección de AstraZeneca, incluyendo 71 muertes. Cinco de las muertes se produjeron después de la segunda dosis. En ese momento se habían administrado en el Reino Unido unos 24,7 millones de primeras dosis y 22,8 millones de segundas, según la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés).

La vacuna “desempeña un papel fundamental en la lucha contra la pandemia”, dijo el miércoles en un comunicado Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo biofarmacéutico de AstraZeneca. “Estos resultados apoyan la el esquema de dos dosis de Vaxzevria”, a menos que se identifique el TTS después de la primera dosis.

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Las acciones de la compañía subieron ligeramente en las primeras operaciones de Londres.

El análisis se realizó utilizando la base de datos de seguridad global de AstraZeneca. Se incluyeron los casos notificados de TTS ocurridos en los 14 días siguientes a la administración de la primera o segunda dosis hasta el 30 de abril. La vacuna se desarrolló con la Universidad de Oxford y su empresa derivada Vaccitech.

Los científicos de Oxford y AstraZeneca están en la fase inicial de una investigación que busca determinar si la vacuna puede modificarse para evitar estos infrecuentes efectos secundarios. Al igual que la mayoría de los demás fabricantes de vacunas Covid-19, también están investigando activamente cómo pueden modificarse sus vacunas para hacer frente a las variantes del virus. AstraZeneca dijo anteriormente que espera tener una nueva versión lista para el otoño boreal.

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Según AstraZeneca, los resultados del análisis están en línea con los hallazgos del sistema de la MHRA para recoger información sobre problemas de seguridad.

(Actualizaciones con el número de afectados, estudio sobre el efecto secundario a partir del cuarto párrafo)

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